技术文章/ article

您的位置:首页  -  技术文章  -  给elisa试剂盒样本加样方法介绍

给elisa试剂盒样本加样方法介绍

更新时间:2024-06-04      浏览次数:69

血清血浆
    加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,稀释量大时将样本与样本分析缓冲液等量加入,不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
1. 血清标本应是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。
2. 血浆标本,推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测,标本收集后请分装,冻存于-20℃,避免反复冻融。
3. 血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂。
4. 标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
5. 请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则结果将不准确。


elisa试剂盒组织匀浆液的样本
    要制备过程中需要在缓冲液中加入蛋白酶抑制剂,防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解,造成检测结果的值偏低。
    因组织匀浆液的样本蛋白种类多,含量丰富,实验参照血清血浆标本的处理方法进行,否则就会影响实验结果。具体是加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,需稀释时,请将样本与样本分析缓冲液等量加入,不足部分用标准品稀释液补充至100ul。因为目标蛋白不同,可能造成降解的蛋白类型可能不一样,如果实验前通过文献确定用哪种蛋白酶抑制剂,有针对性加入,可节省抑制剂。如果查不到相关文献,可采用组合抑制的办法确保蛋白不易被降解。

版权所有©2024 上海一基实业有限公司 All Rights Reserved   备案号:沪ICP备17026694号-4   sitemap.xml技术支持:化工仪器网   管理登陆