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甲基红

  • 产品型号:CAS:493-52-7
  • 更新时间:2024-05-24

简要描述:甲基红493-52-7产品名称和CAS号同步显示在产品详情页,订购时请核对好CAS号以便查询。部分产品无法上传,产品详情和订购请咨询客服。*:ELISA试剂盒,PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNA、试剂。

产品详情

甲基红493-52-7


中文名称甲基红

中文同义词甲基红,ACS;甲基红BS;溴甲酚绿-甲基红溶液(乙醇溶液)[混合指示剂];甲基红(0.1%的乙醇(约95%)溶液)[用于滴定];甲基红(0.04%的水溶液)[用于检测PH];甲基红(的水溶液)[用于检测PH];对二甲氨基苯偶氮邻苯甲酸;2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸

英文名称MethylRed

CAS号493-52-7分子式C15H15N3O2分子量269.3


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产品特点:
       化学试剂,标准品,培养基,抗体,血清,elisa试剂盒各类化学品种规格已近万种。 elisa试剂盒,PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNAMicroRNA产品、总RNA产品、人原代细胞裂解液、生物试剂、试剂等系列产品。如需产品详细说明等物理性质信息请通知客服为您查询!



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中文名称二乙氨基琼脂糖凝胶 CL-6B,英文名称DEAE SEPHAROSE CL-6B,CAS号57407-08-6,闪点44 °C储存条件2-8°C形态悬浮液,用途凝胶类型:离子交换填料,弱碱型。基质:6%交联度琼脂糖。粒径:45-165μm蛋白质吸附容量:95mgHSA/ml介质。总离子交换容量:0.09~0.13mmol/ml介质。最大流速:300cm/h。工作PH值:2-9具有高化学稳Chemicalbook定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点,非特异性吸附低,回收率高,适用于工业规模生产,适用于在pH工作范围内可形成负离子的生物大分子的分离纯化,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
CM-琼脂糖凝胶FF
中文名称羧甲基-琼脂糖凝胶 CL-6B,英文名称CM-SEPHAROSE(R) CL-6B, FOR CHROMATO- GRAPHY*,CAS号68894-07-5,羧甲基-琼脂糖凝胶CL-6B性质闪点44°C储存条件2-8°C羧甲基-琼脂糖凝胶CL-6B用途与合成方法用途凝胶类型:离子交换填料,弱酸型。基质:6%交联度琼脂糖。粒径:45-165μm蛋白质吸附容量:60mg溶菌酶/mL介质。总离子交换容量:0.09-0.13mmol/mL介质。最大流Chemicalbook速:750cm/h。工作PH值:6-10具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点,非特异性吸附低,回收率高,适用于工业规模生产,适用于在pH工作范围内可形成正离子的生物大分子的分离纯化,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
DEAE-琼脂糖凝胶CL-6B
中文名称羧甲基-琼脂糖凝胶CL-6B,英文名称CM-SEPHAROSE(R)CL-6B,FORCHROMATO-GRAPHY*,CAS号68894-07-5,闪点44 °C储存条件2-8°C,羧甲基-琼脂糖凝胶CL-6B用途与合成方法用途凝胶类型:离子交换填料,弱酸型。基质:6%交联度琼脂糖。粒径:45-165μm蛋白质吸附容量:60mg溶菌酶/mL介质。总离子交换容量:0.09-0.13mmol/mL介质。最大流速:750cm/h。工作PH值Chemicalbook:6-10具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点,非特异性吸附低,回收率高,适用于工业规模生产,适用于在pH工作范围内可形成正离子的生物大分子的分离纯化,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
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中文名称羧甲基-琼脂糖凝胶CL-6B,英文名称CM-SEPHAROSE(R)CL-6B,FORCHROMATO-GRAPHY*,CAS号68894-07-5,闪点44 °C储存条件2-8°C,羧甲基-琼脂糖凝胶CL-6B用途与合成方法用途凝胶类型:离子交换填料,弱酸型。基质:6%交联度琼脂糖。粒径:45-165μm蛋白质吸附容量:60mg溶菌酶/mL介质。总离子交换容量:0.09-0.13mmol/mL介质。最大流速:750cm/h。工作PH值Chemicalbook:6-10具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点,非特异性吸附低,回收率高,适用于工业规模生产,适用于在pH工作范围内可形成正离子的生物大分子的分离纯化,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
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热休克转录因子1 (phospho Ser121) 多克隆抗体HSF1 (phospho Ser121) Polyclonal Antibody
规格:20ul,价格:100-1000元,Polyclonal Antibody to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1)
Organism Species: Homo sapiens (Human)
Application: WB; IHC; ICC; IP.
Alternative Names:HSTF1; Heat shock factor protein 1

 PROPERTIES
Source Polyclonal antibody preparation
Host species Rabbit
Cross Reactivity Mu;
Purification Antigen-specific + Protein A affinity chromatography
Research Area Signal transduction;Tumor immunity;Developmental science;
Appearance Liquid
Size 20µl;0.5mg/mL
Formulation 0.01M PBS, pH7.4, containing 0.05% Proclin-300, 50% glycerol.
Immunogen Recombinant HSF1 (Val15~Pro288) expressed in E.coli
Application Western blotting: 0.5-2µg/mL
 Immunohistochemistry: 5-20µg/mL
 Immunocytochemistry: 5-20µg/mL
Storage instructions Stable for 24 months. at -20℃ from date of shipment.
Aliquot to avoid repeated freezing and thawing.
Store at 2-8℃ for frequent use.
For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap.
Stability Test The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37℃ for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. The loss rate is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
NOTE:The product listed herein is for research use only and is not intended for use in human or clinical diagnosis. Suggested applications of our products are not recommendations to use our products in violation of any patent or as a license. We cannot be responsible for patent infringements or other violations that may occur with the use of this product.
CCK-8试剂盒Cell Counting Kit-8细胞活力检测细胞增殖或毒性试剂盒细胞试剂盒规格:100T/500T/1000T/5000T  价格:40/220/350/950,产品简介
本CCK-8细胞活力检测试剂盒含有WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐),在电子载体存在的情况下WST-8被细胞内脱氢酶氧化还原后生成水溶性的橙黄色甲臜染料能够溶解在组织培养基中,生成的甲臜量与活细胞数量成正比。CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。
试剂盒组份
目录号 组   份 规格 储存条件
 CCK-8溶液 1mL(100 assays) 4℃避光,一年有效
 CCK-8溶液 5mL(500 assays) 4℃避光,一年有效
 CCK-8溶液 10mL(1000 assays) 4℃避光,一年有效
CCK-8溶液 30mL(3000 assays) 4℃避光,一年有效
 CCK-8溶液 50mL(5000 assays) 4℃避光,一年有效
 CCK-8溶液 100mL(10000 assays) 4℃避光,一年有效
试剂盒以外自备仪器和试剂
低速离心机、酶标仪(450nm波长)、平板摇床、微量移液器、96孔培养板、CO2培养箱
操作步骤
1. 通常细胞增殖实验每孔加入100ul (2000个细胞),细胞毒性实验每孔加入100ul(10000个细胞) (具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小、细胞增殖速度的快慢等因素决定)。将培养板在培养箱预培养24小时 (在37℃,5% CO2的条件下)。2. 按照实验需要,进行培养并给予0-10ul特定的药物刺激。3. 将培养板在培养箱继续培养一段适当的时间 (例如: 24小时或48小时)。4. 每孔加入10ul  CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200ul,则需加入20ul CCK-8溶液,其它情况以此类推。可以用加了相应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测,需设置加了相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。 (尽量不要在孔中生成气泡)5. 将培养板在培养箱内孵育1-4小时。6. 用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。7. 如果暂时不测定OD值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10 μl 0.1 M HCl溶液或者1%(W/V)SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。结果判断(1) 细胞的存活率:将各测试孔的OD值减去本底OD值(培养基加CCK-8,无细胞),各重复孔的OD值取均数±SD。                细胞的存活率以T/C%表示,T为加药细胞的OD值,C为对照细胞的OD值。                细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100            (2) 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)或T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
保存条件
4℃避光,一年有效
注意事项
1. 接种时注意细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不等,可以每接种数孔即混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发,为了减少误差,建议培养板的四边每孔只加培养基或无菌PBS,而不作为指标检测孔。2. CCK- 8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。第一次做实验时,建议先做数孔摸索接种细胞的最佳数量和加入CCK-8试剂后的最佳孵育时间。一般情况下,白细胞较难显色,因此需要较长的CCK- 8反应时间或增加细胞数量 (~105个细胞/孔)。悬浮细胞与贴壁细胞相比较难显色。对于悬浮细胞,在加入CCK- 8孵育1- 4小时后,可先从培养箱中取出,目测染色程度或用酶标仪测定决定CCK- 8最佳孵育时间。若显色困难,可将培养板放回培养箱,继续培养数小时后再测定。对于贴壁细胞,CCK- 8的孵育时间一般为1- 4小时,多数细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应,培养2-4小时左右检测。3. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。4. 如何判定待测溶液是否有还原性?不含细胞的待测溶液孔中加入CCK-8溶液10μl,孵育1-4小时,测定在450 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,说明待检测体系中存在较少的还原剂,正式检测时即可直接加入CCK-8 ;如果该吸光度相对较大,说明待检测体系中存在较多的还原剂,正式检测时则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基和10 μl CCK-8进行检测。5. 如果样品为高浑浊度的细胞悬液,建议设定600 nm (或600 nm以上) 作为参比波长,扣除参比波长的O.D值即可。6. 请穿实验服并戴一次性手套操作。
Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒细胞试剂盒规格:20T/50T/100T,价格:400/700/1200元,产品简介
       Annexin是一类广泛分布于真核细胞细胞浆内钙离子依赖的磷酯结合蛋白,参与细胞内的信号转导。Annexin V选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine,简称PS)。磷酯酰丝氨酸主要分布在细胞膜内侧,即与细胞浆相邻的一侧。在细胞发生凋亡的早期,不同类型的细胞都会把磷酯酰丝氨酸外翻到细胞表面,即细胞膜外侧。磷酯酰丝氨酸暴露到细胞表面后会促进凝血和炎症反应。而Annexin V和外翻到细胞表面的磷酯酰丝氨酸结合后可以阻断磷酯酰丝氨酸的促凝血和促炎症反应活性。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。用带有绿色荧光的荧光探针FITC标记的Annexin V,即Annexin V-FITC,就可以用流式细胞仪或荧光显微镜非常简单而直接地检测到磷酯酰丝氨酸的外翻这一细胞凋亡的重要特征。       Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit)是用FITC标记的重组人Annexin V来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的磷酯酰丝氨酸的一种细胞凋亡检测试剂盒。可以使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。      本试剂盒还提供了碘化丙啶染色液,碘化丙啶可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞,呈现红色荧光。对于坏死细胞,由于细胞膜的完整性已经丧失,Annexin V-FITC可以进入到细胞浆内,与位于细胞膜内侧的磷酯酰丝氨酸结合,从而也使坏死细胞呈现绿色荧光。因此将Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
试剂盒组份 20 assays  50 assays 100 assays
Annexin V-FITC 100μL 250μL 500μL 4℃避光
结合液 15 mL 40 mL 75 mL 4℃
碘化丙啶 (PI) 100μL 250μL 500μL 4℃避光
试剂盒以外自备仪器和试剂
流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、移液器、1.5m L离心管、载玻片、盖玻片、PBS、不含EDTA的胰酶消化液   
操作步骤
1、对于悬浮细胞:A、在进行完细胞凋亡刺激后,1000g (约1000-2000rpm) 离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。(注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续Annexin V-FITC的结合。)B、取1~5×105重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,注意要把PBS吸干净,(选做步骤:加入250ul的结合液轻轻重悬细胞,1000g离心5分钟,弃上清)加入500µl 结合液轻轻重悬细胞。        C、加入5µl Annexin V-FITC,轻轻混匀;再加入5 μL 碘化丙啶,轻轻混匀。        D、室温(20-25℃)避光孵育10分钟。可以使用铝箔进行避光。E、随即进行流式细胞仪检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,PI为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测,滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上,并用盖玻片盖上细胞即可检测。2、对于贴壁细胞:A、把细胞培养液吸出至一合适离心管内,PBS洗涤贴壁细胞一次,用胰酶细胞消化液(最好不用含有EDTA)消化细胞。(注:胰酶消化时间不易过长,否则容易引起假阳性)B、细胞消化下来后,加入步骤2A中收集的细胞培养液,稍混匀,转移到离心管内,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。。C、取1~5×105重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,注意要把PBS吸干净,(选做步骤:加入250ul的结合液轻轻重悬细胞,1000g离心5分钟,弃上清)加入500µl结合液轻轻重悬细胞。        D、加入5µl Annexin V-FITC,轻轻混匀;再加入5 μL 碘化丙啶,轻轻混匀。      E、室温(20-25℃)避光孵育10分钟。可以使用铝箔进行避光。F、随即进行流式细胞仪检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,PI为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测,滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上,并用盖玻片盖上细胞即可检测。3、对于贴壁细胞的原位荧光显微镜检测:注:本方法的优点是可以原位观察细胞凋亡,缺点是部分凋亡由于不贴壁而检测不到。A、(选做)如果条件许可,把细胞培养于24孔板、48孔板或96孔板内;或将细胞于盖玻片上生长,用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡,并设立阴性对照组。B、吸除细胞培养液,加入PBS洗涤两次;或将盖玻片用PBS洗涤两次。(选做步骤:用250ul的结合液洗涤盖玻片一遍)        C、在500μL 的结合液中加入5μL Annexin V-FITC, 5 μL碘化丙啶,轻轻混匀。        D、将上述溶液滴加于培养板孔中,或滴加于盖玻片表面,使长有细胞的盖玻片表面均匀覆盖。        E、室温(20-25℃)避光孵育10分钟,随即在荧光显微镜下观察,Annexin V-FITC为绿色荧光,PI为红色荧光。
保存条件
4℃保存,Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液需避光保存,一年有效。为长期保存,可以把Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液适当分装后-20℃保存,结合液可以直接-20℃保存。
注意事项
1、如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。2、染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。同时荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。3、如果检测时Annexin V-FITC的荧光比较弱,建议用250ul的结合液轻轻重悬洗涤细胞,去除残余的磷酸盐溶液,同时也可缩小结合液的体积(比如200ul的体积)来提高Annexin V-FITC的工作浓度。4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。5、本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不适用于检测组织样本6、因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。7、用流式细胞仪检测,激发波长Ex=488 nm; 发射波长Em=530 nm。Annexin V-FITC的绿色荧光通过FITC通道(FL1)检测;PI红色荧光通过PI通道(FL2或FL3)检测,建议使用FL3。荧光补偿调节:使用未经凋亡诱导处理的正常细胞,作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。


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